Авторизация

Внимание! Номер телефона вводится без 8. Пример (9хх-ххх-хх-хх)

Регистрация

Вы новый пользователь?
Зарегистрируйтесь и
приступайте к покупкам

Регистрация

Я согласен на получение сообщений:

Восстановление пароля

Введите телефон

Восстановление пароля

Введите новый пароль

На указанный Вами номер телефона выслано сообщение с верификационным кодом. Для подтверждения введите его в поле ниже.

Код введен неверно

Номер телефона

Внимание! Номер телефона вводится без 8. Пример (9хх-ххх-хх-хх)

На указанный Вами номер телефона выслано сообщение с верификационным кодом. Для подтверждения введите его в поле ниже.

Код введен неверно

Внешний вид товара может отличаться от изображенного на фотографии
Велфарм ООО
Дезлоратадин Велфарм табл п о пленочн 5 мг x10
Забрать можно сегодня
Доступна скидка 3%
 
289.50 ₽
- +
Описание




Действующее вещество:Дезлоратадин

Аналогичные препараты:Раскрыть
Лекарственная форма:  ,таблетки, покрытые пленочной оболочкой
Состав:

Состав на одну таблетку:


Действующее вещество: дезлоратадин - 5,0 мг


Вспомогательные вещества: кальция гидрофосфата дигидрат, повидон К30, кальция стеарат, кроскармеллоза натрия (примеллоза), целлюлоза микрокристаллическая МС-101.


Состав оболочки: [сухая смесь для пленочного покрытия, содержащая гипромеллозу, титана диоксид, макрогол (Опадрай 03F180011 белый) или гипромеллоза (оксипропилметилцеллюлоза), титана диоксид, макрогол 6000 (полиэтиленгликоль 6000, полиэтилен- оксид 6000)].

Описание:

Круглые двояковыпуклые таблетки, покрытые пленочной оболочкой белого или почти белого цвета. На поперечном разрезе - почти белого или белого со светло-коричневым оттенком или белого с розоватым оттенком цвета.

Фармакотерапевтическая группа:Противоаллергическое средство - H1-гистаминовых рецепторов блокатор
АТХ:  ,

R.06.A.X ,  ,Прочие антигистаминные препараты для системного применения


R.06.A.X.27 ,  ,Дезлоратадин

Фармакодинамика:

Неседативный антигистаминный препарат длительного действия. Является первичным активным метаболитом лоратадина. Ингибирует каскад реакций аллергического воспале­,ния, в том числе - высвобождение противовоспалительных цитокинов, включая интер­,лейкины ИЛ-4, ИЛ-6, ИЛ-8, ИЛ-13, высвобождение противовоспалительных хемокинов (RANTES), продукцию супероксидных анионов активированными полиморфноядерными нейтрофилами, адгезию и хемотаксис эозинофилов, выделение молекул адгезии, таких как Р-селектин, IgE-опосредованное высвобождение гистамина, простагландина D2 и лейкотриена С4. Таким образом, предупреждает развитие и облегчает течение аллергических реакций, обладает противозудным и противоэкссудативным действием, уменьшает про­,ницаемость капилляров, предупреждает развитие отека тканей, спазма гладкой мускула­,туры.


Препарат не оказывает воздействия на центральную нервную систему, практически не об­,ладает седативным эффектом (не вызывает сонливости) и не влияет на скорость психомо­,торных реакций.


В клинико-фармакологических исследованиях применения дезлоратадина в рекомендуе­,мой терапевтической дозе не отмечалось удлинения интервала QT на электрокардиограм­,ме.


Действие дезлоратадина начинается в течение 30 мин после приема внутрь и продолжает­,ся в течение 24 ч.

Фармакокинетика:

Дезлоратадин хорошо всасывается в желудочно-кишечном тракте. Определяется в плазме крови через 30 мин после приема внутрь. Максимальная концентрация (Сmax) достигается в среднем через 3 ч после приема. Не проникает через гематоэнцефалический барьер. Связь с белками плазмы крови составляет 83-87 %.


При применении у взрослых и подростков в течение 14 дней в дозе от 5 мг до 20 мг 1 раз в сутки клинически значимой кумуляции препарата не отмечается. Одновременный прием пищи или грейпфрутового сока не влияет на распределение дезлоратадина при примене­,нии в дозе 7,5 мг 1 раз в день.


Дезлоратадин не является ингибитором изоферментов CYP3A4 и CYP2D6 и не является субстратом или ингибитором Р-гликопротеина.


Интенсивно метаболизируется в печени путем гидроксилирования с образованием 3-ОН-дезлоратадина, соединенного с глюкуронидом.


Период полувыведения (Т1/2) составляет 20-30 ч (в среднем - 27 ч). Дезлоратадин выво­,дится из организма в виде глюкуронидного соединения и в небольшом количестве в неиз­,мененном виде (почками менее 2 % и через кишечник менее 7 %).

Показания:

- Сезонный и круглогодичный аллергические риниты (устранение или облегчение чиха­,ния, заложенности носа, выделения слизи из носа, зуда в носу, зуда неба, зуда и покрасне­,ния глаз, слезотечения),


- крапивница (уменьшение или устранение кожного зуда, кожной сыпи).

Противопоказания:

- Повышенная чувствительность к дезлоратадину, лоратадину, а также к другим компонентам препарата,


- беременность,


- период грудного вскармливания,


- детский возраст до 12 лет.

С осторожностью:

- Тяжелая почечная недостаточность,


- пациенты с судорогами в анамнезе.

Беременность и лактация:

Применение препарата при беременности противопоказано в связи с отсутствием клини­,ческих данных о безопасности применения дезлоратадина во время беременности. Дезлоратадин выделяется в грудное молоко, поэтому применение лекарственного препа­,рата в период грудного вскармливания противопоказано.

Способ применения и дозы:

Внутрь, независимо от приема пищи. Препарат желательно принимать регулярно в одно и то же время суток. Таблетку следует проглатывать целиком, нс разжевывая, запивая не­,большим количеством воды.


Взрослые и подростки старше 12 лет: по 1 таблетке (5 мг) 1 раз в день.


Лечение сезонного аллергического ринита (длительность проявления симптомов менее 4 дней в неделю или менее 4 недель в году) следует проводить с учетом анамнеза заболе­,вания, после исчезновения симптомов лечение следует прекратить. При повторном воз­,никновении симптомов лечение следует возобновить.


При круглогодичном аллергическом рините (длительность проявления симптомов в тече­,ние 4 и более дней в неделю и более 4 недель в году) пациентам можно рекомендовать не­,прерывное лечение в периоды воздействия аллергена.

Побочные эффекты:

Наиболее часто встречающиеся нежелательные реакции (>,1/100 до <,1/10), частота кото­,рых была несколько выше, чем при приеме плацебо: повышенная утомляемость (1,2 %), сухость во рту (0,8 %) и головная боль (0,6 %).


У детей в возрасте 12-17 лет, по результатам клинических исследований, наиболее часто встречающейся нежелательной реакцией являлась головная боль (5,9 %), частота которой была не выше, чем при приеме плацебо (6,9 %).


Информация о нежелательных реакциях представлена по результатам клинических иссле­,дований и наблюдений пострегистрационного периода.


По данным Всемирной Организации Здравоохранения (ВОЗ) нежелательные реакции классифицированы в соответствии с их частотой развития следующим образом: очень часто (>,1/10), часто (от >,1/100 до <,1/10), нечасто (от >,1/1000 до <,1/100), редко (от >,1/10000 до <,1/1000), очень редко (<, 1 /10000), частота неизвестна - по имеющимся данным устано­,вить частоту возникновения не представлялось возможным.


Со стороны психики: очень редко - галлюцинации, частота неизвестна - аномальное по­,ведение, агрессия.


Со стороны нервной системы, часто - головная боль, очень редко - головокружение, сонливость, бессонница, психомоторная гиперактивность, судороги.


Со стороны печени и желчевыводящих путей: очень редко - повышение активности фер­,ментов печени, повышение концентрации билирубина, гепатит, частота неизвестна - жел­,туха.


Со стороны пищеварительной системы: часто - сухость во рту, очень редко - боль в жи­,воте, тошнота, рвота, диспепсия, диарея, повышение аппетита, повышение массы тела.


Со стороны сердечно-сосудистой системы: очень редко - тахикардия, сердцебиение, частота неизвестна - удлинение интервала QT.


Со стороны опорно-двигательного аппарата: очень редко - миалгия.


Со стороны кожи и подкожных тканей: частота неизвестна - фотосенсибилизация.


Общие расстройства: часто - повышенная утомляемость, очень редко - анафилаксия, ан­,гионевротический отек, одышка, зуд, сыпь, в том числе крапивница, частота неизвестна - астения.


Пострегистрационный период.


Дети: частота неизвестна - удлинение интервала QT, аритмия, брадикардия, аномальное поведение, агрессия.


Если любые из указанных в инструкции нежелательных реакций усугубляются, или Вы заметили любые другие нежелательные реакции, не указанные в инструкции, сообщите об этом врачу.

Передозировка:

Симптомы. Прием дозы, превышающей рекомендованную в 5 раз, не приводил к появле­,нию каких-либо симптомов. В ходе клинических исследований ежедневное применение у взрослых и подростков дезлоратадина в дозе до 20 мг в течение 14 дней не сопровожда­,лось статистически или клинически значимыми изменениями со стороны сердечно­,сосудистой системы. В клинико-фармакологическом исследовании применение дезлора­,тадина в дозе до 45 мг (в 9 раз выше терапевтической дозы) не наблюдалось клинически значимых нежелательных эффектов.


Лечение. При случайном приеме внутрь большого количества препарата необходимо незамедлительно обратиться к врачу. Рекомендуется промывание желудка, прием активированного угля, при необходимости - симптоматическая терапия.


Дезлоратадин не выводится при гемодиализе, эффективность перитонеального диализа не установлена.

Взаимодействие:

При многократном совместном применении дезлоратадина с кетоконазолом, эритромици­,ном, азитромицином, флуоксетином и циметидином клинически значимых изменений концентрации дезлоратадина в плазме крови не выявлено.


Одновременный прием пищи или употребление грейпфрутового сока не оказывает влия­,ния на эффективность препарата.


Дезлоратадин не усиливает действие алкоголя на центральную нервную систему. Тем не менее, во время пострегистрационного применения были зарегистрированы случаи непе­,реносимости алкоголя и алкогольного опьянения. Поэтому дезлоратадин одновременно с алкоголем следует применять с осторожностью.

Особые указания:

При наличии тяжелой почечной недостаточности дезлоратадин следует применять с осто­,рожностью.


Следует соблюдать осторожность при применении дезлоратадина у пациентов с судоро­,гами в собственном и семейном анамнезе, особенно у детей младшего возраста, которые более подвержены развитию судорог при лечении дезлоратадином. В случае возникнове­,ния судорог во время лечения, следует незамедлительно обратиться к врачу для решения вопроса о прекращении приема дезлоратадина.


Исследований эффективности лекарственного препарата при ринитах инфекционной этиологии не проводилось.


В ходе клинических исследований было показано, что повышение дозы и увеличение частоты приема не влияет на эффективность препарата, поэтому необходимо предупредить пациентов, что не рекомендуется увеличивать дозировку или частоту приема.

Влияние на способность управлять трансп. ср. и мех.:

Следует принимать во внимание потенциальную возможность развития таких побочных эффектов, как головокружение и сонливость. При появлении описанных нежелательных явлений следует воздержаться от выполнения указанных видов деятельности.

Форма выпуска/дозировка:

Таблетки, покрытые пленочной оболочкой 5 мг.

Упаковка:

По 7, 10, 15 таблеток в контурную ячейковую упаковку из пленки поливинилхлоридной и фольги алюминиевой печатной лакированной.


По 10, 20, 30, 40, 50, 60 таблеток в банку полимерную из полипропилена или полиэтилена низкого давления.


Каждую банку, 1, 2, 3, 4, 5, 6 контурных ячейковых упаковок с инструкцией по примене­,нию помещают в пачку из картона.

Условия хранения:

В защищенном от света месте при температуре не выше 25 °С.


Хранить в местах, недоступных для детей.

Срок годности:

3 года.


Не применять по истечении срока годности.

Условия отпуска из аптек:Без рецепта
Регистрационный номер:ЛП-005897
Дата регистрации:05.11.2019
Дата окончания действия:05.11.2024
Владелец Регистрационного удостоверения:ВЕЛФАРМ, ООО Республика Сан-Марино
Производитель:  ,
Дата обновления информации:  ,29.11.2019
Обращаем ваше внимание, что инструкция к товарам может меняться.
Для уточнения актуальной информации обратитесь к оригинальной инструкции.
Будьте первым кто узнает о скидках
Контакты
Телефон:
График:
Ежедневно 8:00-22:00
Адрес:
г. Омск, ул. Лермонтова, д. 22