Авторизация

Внимание! Номер телефона вводится без 8. Пример (9хх-ххх-хх-хх)

Регистрация

Вы новый пользователь?
Зарегистрируйтесь и
приступайте к покупкам

Регистрация

Я согласен на получение сообщений:

Восстановление пароля

Введите телефон

Восстановление пароля

Введите новый пароль

На указанный Вами номер телефона выслано сообщение с верификационным кодом. Для подтверждения введите его в поле ниже.

Код введен неверно

Номер телефона

Внимание! Номер телефона вводится без 8. Пример (9хх-ххх-хх-хх)

На указанный Вами номер телефона выслано сообщение с верификационным кодом. Для подтверждения введите его в поле ниже.

Код введен неверно

Внешний вид товара может отличаться от изображенного на фотографии
Тульская фармацевтическая фабрика ООО
Ксилометазолин спрей наз 0.1% 20 мл x1
При заказе ожидается в аптеке 03.04.24
Доступна скидка 3%
 
нет в наличии
Описание




МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ


 ,


ИНСТРУКЦИЯ


по медицинскому применению лекарственного препарата


КСИЛОМЕТАЗОЛИН


 ,


Регистрационный номер:


 ,


Торговое наименование


КСИЛОМЕТАЗОЛИН


 ,


Международное непатентованное или группировочное наименование препарата


Ксилометазолин


 ,


Лекарственная форма


Спрей назальный


 ,


Состав на 1 мл


Действующее вещество: ксилометазолина гидрохлорид – 0,5 мг или 1,0 мг.


Вспомогательные вещества: бензалкония хлорид – 0,15 мг, динатрия эдетата дигидрат – 0,5 мг, калия дигидрофосфат – 3,63 мг, натрия гидрофосфата додекагидрат – 7,13 мг, натрия хлорид – 9,0 мг, вода очищенная – до 1 мл.


 ,


Описание


Прозрачный, бесцветный или почти бесцветный раствор.


 ,


Фармакотерапевтическая группа


Противоконгестивное средство - альфа-адреномиметик.


 ,


Код ATX: R01AA07


 ,


Фармакологическое действие


Фармакодинамика


Ксилометазолин относится к группе местных сосудосуживающих средств (деконгестантов) с альфа-адреномиметической активностью, вызывает сужение кровеносных сосудов слизистой оболочки полости носа, устраняя таким образом отек и гиперемию слизистой оболочки полости носа, восстанавливает проходимость носовых ходов, облегчает носовое дыхание. Исследования in vitro показали, что ксилометазолин подавляет инфекционную активность риновируса человека, вызывающего «простуду».


Действие наступает через несколько минут после применения и продолжается в течение 12 часов.


Фармакокинетика


При местном применении препарат практически не абсорбируется, поэтому его концентрации в плазме крови очень малы (современными аналитическими методами не определяются).


 ,


Показания к применению


Острые респираторные заболевания с явлениями ринита (насморка), острый аллергический ринит, синусит, поллиноз, евстахиит, средний отит (в составе комбинированной терапии для уменьшения отека слизистой оболочки носоглотки). Подготовка пациента к диагностическим манипуляциям (риноскопия).


 ,


Противопоказания


Гиперчувствительность к ксилометазолину и любому другому из вспомогательных веществ препарата, артериальная гипертензия, тахикардия, выраженный атеросклероз, глаукома, гипертиреоз, атрофический ринит, воспалительные заболевания кожи или слизистой оболочки преддверия носа, хирургические вмешательства на мозговых оболочках (в анамнезе), состояния после трансфеноидальной гипофизэктомии, беременность, применение ингибиторов моноаминоксидазы (МАО) (включая 14 дней после их отмены), трициклических или тетрациклических антидепрессантов, детский возраст до 6 лет (для 0,1 % раствора), детский возраст до 2-х лет (для 0,05 % раствора).


Не применять при терапии ингибиторами моноаминоксидазы, три- и тетрациклическими антидепрессантами (включая период 14 дней после их отмены), а также с другими препаратами, повышающими артериальное давление.


 ,


С осторожностью


Сахарный диабет, тяжелые сердечно-сосудистые заболевания (в т.ч. ишемическая болезнь сердца, стенокардия), гиперплазия предстательной железы, феохромоцитома, порфирия, период грудного вскармливания, повышенная чувствительность к адренергическим препаратам, сопровождающаяся бессонницей, головокружением, аритмией, тремором, повышением артериального давления, пациенты с синдромом удлиненного интервала QT.


 ,


Применение при беременности и в период грудного вскармливания


Применение препарата во время беременности противопоказано. Применение препарата в период грудного вскармливания возможно по назначению лечащего врача, если ожидаемый лечебный эффект у матери превышает риск развития возможных побочных эффектов у ребенка.


 ,


Способ применения и дозы


Интраназально.


Перед применением необходимо очистить носовые ходы. Распыление производят после снятия предохранительного колпачка с распылителя. Перед первым применением необходимо провести пробное распыление в воздух. Распылитель вводят в нос и, нажимая на его основание, распыляют в течение 1 секунды. Во время введения препарата флакон следует держать распылителем вверх!


Для взрослых и детей старше 6 лет: применяют 0,1 % спрей по 1 впрыскиванию в каждый носовой ход 2-3 раза в сутки.


Для детей в возрасте от 2 до 6 лет: применяют 0,05 % спрей по 1 впрыскиванию в каждый носовой ход 1-3 раза в сутки.


Не следует применять препарат чаще 3 раз в сутки. Не применять препарат без перерыва более 5-7 дней, если врач не рекомендовал иную длительность лечения. После завершения терапии препарат можно назначать повторно только через несколько дней.


Препарат у детей следует применять под наблюдением взрослых. По поводу длительности применения у детей следует советоваться с врачом. Если после лечения улучшения не наступает, или симптомы усугубляются, или появляются новые симптомы, необходимо проконсультироваться с врачом. Применяйте препарат только согласно тем показаниям, тому способу применения и в тех дозах, которые указаны в инструкции по применению.


 ,


Побочное действие


Классификация частоты возникновения нежелательных реакций:


очень часто - более 1/10 назначений (≥ 10 %), часто - более 1/100, но менее 1/10 назначений (≥ 1 %, но ≤ 10 %), нечасто - более 1/1000, но менее 1/100 назначений (≥ 0,1 %, но ≤ 1 %), редко - более 1/10000, но менее 1/1000 (≥ 0,01 %, но ≤ 0,1 %), очень редко менее 1/10000 назначений (≤ 0,01 %), частота неизвестна (частота не может быть оценена по имеющимся данным).


Нарушения со стороны иммунной системы:


Нечасто: реакции гиперчувствительности (ангионевротический отек, кожные высыпания, зуд).


Нарушения со стороны желудочно-кишечного тракта:


Часто: тошнота.


Редко: рвота.


Нарушения со стороны нервной системы:


Редко: головная боль, депрессия (при длительном применении в высоких дозах).


Очень редко: бессонница, беспокойство, усталость, галлюцинации и судороги (преимущественно у детей).


Нарушения со стороны органа зрения:


Очень редко: нарушение четкости зрения.


Нарушения со стороны сердечно-сосудистой системы:


Редко: ощущение сердцебиения, повышение артериального давления, тахикардия.


Очень редко: аритмия.


Нарушения со стороны дыхательной системы:


Часто: раздражение и/или сухость слизистой оболочки носоглотки, жжение и парестезия слизистой оболочки полости носа, чихание, гиперсекреция слизистой оболочки полости и носа.


Нечасто: отек слизистой оболочки полости носа, кровотечение из носа.


После применения препарата может наблюдаться усиление отека слизистой оболочки носа (реактивная гиперемия).


Бензалкония хлорид, входящий в состав препарата, может вызвать раздражение слизистой оболочки полости носа и бронхоспазм.


Если любые из указанных в инструкции нежелательных реакций усугубляются, или Вы заметили любые другие нежелательные реакции, не указанные в инструкции, сообщите об этом врачу.


 ,


Передозировка


При передозировке или случайном приеме внутрь препарат может вызвать: тошноту, рвоту, цианоз, лихорадку, резкое снижение температуры тела, одышку, сильное головокружение, повышенное потоотделение, головную боль, угнетение дыхания, кому и судороги, брадикардию, аритмию, тахикардию, повышение артериального давления. Вслед за повышением артериального давления может наблюдаться его резкое снижение. Лечение: симптоматическое. Наблюдение за пациентом в течение нескольких часов. В случае тяжелого отравления с остановкой сердца реанимационные действия должны продолжаться не менее 1 часа. При случайном приеме внутрь - промывание желудка, прием активированного угля.


 ,


Взаимодействие с другими лекарственными средствами


Одновременный прием ксилометазолина и трициклических или тетрациклических антидепрессантов, ингибиторов МАО (а также в течение 14 дней после отмены ингибиторов МАО) типа транилципромина, лекарственных средств, способствующих повышению артериального давления, может привести к повышению артериального давления, поэтому следует избегать одновременного приема данных лекарственных средств.


Если Вы применяете вышеперечисленные средства или другие лекарственные препараты (в том числе безрецептурные) перед применением препарата проконсультируйтесь с врачом.


 ,


Особые указания


Препарат не следует применять без перерыва более 7 дней. Не следует превышать рекомендованные дозы.


При длительном применении ксилометазолина и передозировке возможно ослабление терапевтического эффекта, а также повышается риск возникновения реактивной гиперемии (медикаментозный ринит) и атрофии слизистой оболочки носа. Препарат содержит бензалкония хлорид, который может вызвать раздражение и отек слизистой оболочки носа.


Пациенты с синдромом удлиненного интервала QT, получающие ксилометазолин, могут подвергаться повышенному риску развития тяжелых желудочковых аритмий.


Избегать попадания препарата в глаза.


 ,


Влияние на способность управлять транспортными средствами, механизмами


В терапевтических дозах не влияет на способность к управлению транспортными средствами. При развитии нежелательных реакций со стороны нервной системы следует соблюдать осторожность при выполнении действий, требующих повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.


 ,


Форма выпуска


Спрей назальный 0,05 %, 0,1 %.


По 20 мл во флаконы оранжевого стекла марки ОС-1 или темного стекла, укупоренные насадкой-дозатором из пластика или насадкой-распылителем из пластика.


По 20 мл во флаконы полимерные из полиэтилена высокого давления, укупоренные насадкой-дозатором из пластика или насадкой-распылителем из пластика.


На каждый флакон наклеивают этикетку.


Каждый флакон вместе с инструкцией по медицинскому применению помещают в пачку из картона.


 ,


Условия хранения


В защищенном от света месте при температуре не выше 25 °С.


Хранить в недоступном для детей месте.


 ,


Срок годности


3 года. Не применять по истечении срока годности.


 ,


Условия отпуска


Отпускают без рецепта.


 ,


Владелец регистрационного удостоверения


ООО «Формула-ФР»


Россия, 109443, г. Москва, Волгоградский проспект, д. 139, офис 10


 ,


Производитель/Организация, принимающая претензии:


ООО «Тульская фармацевтическая фабрика»


Россия, 300004, г. Тула, Торховский проезд, д. 10


Тел./факс: (4872) 41-04-73

Обращаем ваше внимание, что инструкция к товарам может меняться.
Для уточнения актуальной информации обратитесь к оригинальной инструкции.
Будьте первым кто узнает о скидках
Контакты
Телефон:
График:
Ежедневно 8:00-22:00
Адрес:
г. Омск, ул. Лермонтова, д. 22